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Gibco牛血清,熱滅活

產品時間₪◕₪:2022-07-19

簡要描述₪◕₪:

Gibco血清憑藉其*的品質₪•◕│✘、超級可靠性和廣受讚譽的支援服務☁↟·••,贏得研究人員的*信任✘◕│。Gibco血清可滿足您的研究需求及預算控制需要☁↟·••,為您大限度挖掘基礎細胞培養₪•◕│✘、專業研究和特殊試驗的價值✘◕│。我們致力於為您的特定細胞培養需求和實驗室預算控制需要提供適宜的胎牛血清(FBS)產品✘◕│。
Gibco牛血清,熱滅活

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l Gibco胎牛血清使用方法

        在細胞培養過程中☁↟·••,經常加入5%-20%的Gibco胎牛血清☁↟·••,常使用的Gibco胎牛血清濃度是10%✘◕│。高濃度的血清可能改變細胞的基因表達譜☁↟·••,影響後續實驗的結果☁↟·••,我們在實驗中使用10%的Gibco澳洲胎牛血清培養293T細胞☁↟·••,效果非常好✘◕│。但是有些細胞也會使用5%的Gibco胎牛血清或者20%的Gibco胎牛血清☁↟·••,要根據具體細胞選擇合適的Gibco胎牛血清濃度✘◕│。

l Gibco胎牛血清儲存方法

1₪•◕│✘、需要長期儲存的Gibco牛血清☁↟·••,例如Gibco南美胎牛血清☁↟·••,必須儲存於-20℃ - 70℃ 低溫冰箱中✘◕│。4℃冰箱中儲存時間切勿超過1個月✘◕│。切勿將血清在37℃放置太久,否則血清會變得渾濁,同時血清中的有效成分會被破壞☁↟·••,而影響血清質量✘◕│。如果一次無法用完一瓶,可將40~45ml分裝於無菌50ml離心管中✘◕│。由於血清結冰時體積會增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前☁↟·••,必須預留一定體積空間,否則易發生汙染或玻璃瓶凍裂✘◕│。

2₪•◕│✘、一般廠商提供的血清為無菌,無需再過濾除菌✘◕│。如發現Gibco牛血清有懸浮物,例如Gibco北美胎牛血清中發現有懸浮物☁↟·••,則可將血清加入培養液內一起過濾,切勿直接過濾血清✘◕│。

3₪•◕│✘、瓶裝Gibco胎牛血清南美解凍需採用逐步解凍法:-20℃ 至 -70℃ 低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然後移入室溫,待全部溶解後再分裝,一般以50ml無菌離心管可分裝40~45ml✘◕│。在溶解過程中須規則搖晃均勻(小心勿造成氣泡),使溫度與成分均一,減少沈澱的發生✘◕│。.切勿直接將血清從-20℃進入37℃解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質凝集而出現沉澱✘◕│。

4₪•◕│✘、熱滅活是指56℃, 30分鐘加熱已*解凍的血清.加熱過程中須規則搖晃均勻.此熱處理的目的是使血清中的補體成分滅活.除非必須,一般不建議作此熱處理,因為熱處理會造成血清沉澱物顯著增多,而且還會影響血清的質量.補體參與反應有:細胞毒作用, 平滑肌細胞收縮, 肥大細胞和血小板釋放組胺, 增強吞噬作用, 促進淋巴細胞和巨噬細胞發生化學趨化和活化✘◕│。

5₪•◕│✘、血清中的沉澱物和絮狀物:主要是血清中的脂蛋白變性及解凍後血清中纖維蛋白造成,這些絮狀物不會影響血清本身的質量.可用離心3000rpm,5分鐘去除,也可不用處理✘◕│。 顯微鏡下"小黑點":經過熱處理過的血清,沉澱物的形成會顯著增多✘◕│。有些沉澱物在顯微鏡下觀察象"小黑點",常誤認為血清受汙染✘◕│。一般情況下,此小黑點不會影響細胞生長,但如果懷疑血清質量,則應立即停止使用,更換另一批號的血清✘◕│。

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