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ELISA操作常見的一些問題
  • 釋出日期╃│✘•✘:2020-10-20      瀏覽次數╃│✘•✘:580
    • ELISA方法被廣泛應用於各種抗原和抗體測定▩•│◕☁。但ELISA測定中影響因素較多◕☁▩,而且其操作中有一定的技術要求◕☁▩,在檢測過程中除正常反應外◕☁▩,有時常見到一些錯誤的結果▩•│◕☁。引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有╃│✘•✘:標本因素;試劑因素;操作因素▩•│◕☁。下面就一些常見ELISA操作過程中的問題一一分析▩•│◕☁。
      1.樣品稀釋
      酶聯免疫反應是一種敏感性很高的反應◕☁▩,如果血清不稀釋◕☁▩,不可避免會產生很強的非特異性反應◕☁▩,出現假陽性▩•│◕☁。因此◕☁▩,國外檢測血清抗體的試劑盒◕☁▩,均規定將血清稀釋至適當的倍數◕☁▩,以降低非特異性反應◕☁▩,使特異性的抗原抗體反應充分體現出來▩•│◕☁。一般產品的樣品稀釋倍數均透過大量試驗確定◕☁▩,以保證試驗的靈敏度和特異性▩•│◕☁。但是◕☁▩,有些使用者未能嚴格按使用說明書操作◕☁▩,如某些產品應取10μl樣品進行稀釋◕☁▩,個別使用者取5μl甚至1μl樣品進行稀釋◕☁▩,由於吸嘴上不可避免地沾有樣品以及微量移液器的精度不夠◕☁▩,因此造成樣品稀釋倍數不準確◕☁▩,檢測結果出現問題▩•│◕☁。
      2.試劑盒平衡
      試劑盒中所有試劑和板條均應在試驗前平衡至室溫(約25)◕☁▩,一般需在室溫放置20~30分鐘以上▩•│◕☁。平衡時間太短會造成試劑混勻不夠◕☁▩,樣品孵育時間相對縮短◕☁▩,ELISA反應不夠充分▩•│◕☁。冬季室溫低◕☁▩,可將試劑盒置37溫箱20分鐘▩•│◕☁。
      3.樣品和試劑的混勻
      稀釋前•◕✘✘、後的樣品必須充分混勻◕☁▩,所有試劑在加樣前也須搖勻◕☁▩,以保證試驗的均一性▩•│◕☁。
      4.加樣
      在現在的ELISA商品試劑盒中◕☁▩,必然有使用微量加樣器加入樣本的步驟▩•│◕☁。注意的關鍵點是╃│✘•✘:加樣不可太快◕☁▩,要避免加在孔壁上部◕☁▩,不可濺出和產生氣泡▩•│◕☁。加樣太快◕☁▩,無法保證微量加樣的準確性和均一性▩•│◕☁。加在孔壁上部的非包被區◕☁▩,易導致非特異吸附▩•│◕☁。濺出會對鄰近孔產生汙染▩•│◕☁。出現氣泡則反應液介面有差異▩•│◕☁。所以◕☁▩,有時候一份標本用相同的試劑盒這次測定為陽性◕☁▩,下次測定為陰性◕☁▩,往往就是上述加樣及試劑的錯誤所致▩•│◕☁。
      5.溫育
      溫育是ELISA測定中影響測定成敗z為關鍵的一個因素▩•│◕☁。ELISA作為一種固相免疫測定◕☁▩,抗原抗體的結合反應在固相上進行◕☁▩,要使液相中的抗原或抗體與固相上的特異抗體或抗原*結合◕☁▩,必須在一定的溫度條件下反應一定的時間▩•│◕☁。溫育所需時間與溫度成反比◕☁▩,即溫度越高◕☁▩,則所需時間相對較短▩•│◕☁。z為常用的溫育溫度有37和室溫◕☁▩,其次是43和2~8▩•│◕☁。一些操作者◕☁▩,擅自改變說明書操作◕☁▩,使用自己喜歡的溫育時間和溫育溫度◕☁▩,這樣造成一些不必要的麻煩▩•│◕☁。因為◕☁▩,不同試劑盒有不同的溫育時間和溫育溫度的選擇◕☁▩,隨意更改溫育時間或者溫育溫度將導致試驗結果出現偏差▩•│◕☁。
      6.洗板
      固相免疫測定技術是一種非均相免疫測定技術◕☁▩,需以洗滌操作將特異結合於固相的抗原或抗體與反應溫育過程中吸附的非特異成份分離開來◕☁▩,以保證ELISA測定的特異性▩•│◕☁。洗板對於ELISA測定來說◕☁▩,也是極其關鍵的一步▩•│◕☁。洗液儘量不要溢位孔外;加洗液後要靜置1分鐘◕☁▩,甩去板孔中洗液後◕☁▩,一定要大力拍幹;及時更換吸水紙◕☁▩,尤其是拍過酶標記物的吸水紙一定要棄去◕☁▩,否則可能影響試驗結果▩•│◕☁。
      7.邊緣效應
      使用96孔板的ELISA測定中◕☁▩,常發現有“邊緣效應”◕☁▩,即外周孔顯色較中心孔深▩•│◕☁。經研究證實在溫育中的熱力學梯度可能是根本原因之所▩•│◕☁。聚苯乙xi本身為不良熱導體◕☁▩,在實驗室的常規ELISA測定中◕☁▩,將板從室溫(通常在25左右)置於37溫箱◕☁▩,板也升溫時◕☁▩,在外周孔與中心孔之間可能存在一熱力學梯度▩•│◕☁。因此使用水浴或在將反應溶液加入至板孔中時◕☁▩,將板和溶液均加熱至溫育溫度(如37)◕☁▩,就可以很容易地排除“邊緣效應”◕☁▩,並且可提高測定的重複性▩•│◕☁。
      8.顯色
      顯色一定要控制時間,根據試劑盒說明操作即可▩•│◕☁。一般來說◕☁▩,顯色時間過短◕☁▩,結果偏低;顯色時間過長◕☁▩,空白增高或者非特異性顯色增加▩•│◕☁。
      9.比色
      比色要注意波長的選擇▩•│◕☁。以TMB為底物和以OPD為底物的試劑盒均有使用◕☁▩,而前者比色波長為450nm◕☁▩,後者為492nm◕☁▩,濾光片需根據要求隨時更換▩•│◕☁。因此◕☁▩,容易出現濾光片錯用的問題▩•│◕☁。

      其次◕☁▩,單波長或雙波長比色選擇的問題▩•│◕☁。所謂的單波長比色即是通常的以對顯色具有大吸收的波長如450nm或492nm進行比色測定;而雙波長雙色則酶標儀在敏感波長如450nm和非敏感波長如630nm下各測定一次◕☁▩,敏感波上下的吸光度測定值為樣本測定酶反應特異顯色的吸光度與板孔上指紋•◕✘✘、刮痕•◕✘✘、灰塵等髒物所致的吸光度之和;非敏感波長下測定即改變波長至一定值◕☁▩,使得樣本測定酶反應特異顯色的吸光度值為零◕☁▩,此時測得的吸光度即為髒物的吸光度值▩•│◕☁。後酶標儀給出的數值為敏感波長下的吸光度值與非常感波長下的吸光度值的差▩•│◕☁。因此◕☁▩,雙波長比色測定具有能排除由微滴板本身•◕✘✘、板孔內標本的非特異吸收•◕✘✘、指紋•◕✘✘、刮痕•◕✘✘、灰塵等對特異顯色測定吸光度的影響的優點▩•│◕☁。由於ELISA測定中單個空白孔的非特異吸收上有一定程度的不確定性◕☁▩,也就是說每次測定或同次測定空白孔位置的不同均有可能得到不同吸光度測定值◕☁▩,故而在ELISA測定比色時◕☁▩,zh是使用雙波長比色▩•│◕☁。

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